Jeg brænder for at gøre komplekse regulatoriske krav forståelige, og for at hjælpe udviklere af medicinsk udstyr at etablere processer der sikrer opfyldelse af kravene under hensyn til agil tankegang og begrænsede resourcer.

Med mere end 20 år inden for softwareudvikling, med praktisk erfaring på alle niveauer kombineret med dyb indsigt i regulatoriske krav og overholdelsesprocesser for medicinsk udstyr kombineret med solid forretningsforståelse, bidrager jeg på WHINN med indsigt og forståelse for både de regulatoriske krav, den praktiske implementering af processer og dokumentation samt forretningen, og balancen mellem disse.