Jeg brænder for at hjælpe startups med at bringe deres produkter i overensstemmelse med regulatoriske krav. Jeg har medvirket til CE-mærkning og FDA 510(k) samt at etablere MDR Art.5(5) for SW-systemer i regioner og kommuner. På WHINN vil jeg gerne bidrage til at MedTech og kommuner bliver klædt på til MDR.